非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是常见的慢性肝病之一。随着NAFLD发病率不断上升，合并胆汁淤积的NAFLD患者逐渐增多，表现出更加严重的肝细胞炎症、坏死和凋亡、纤维化、胆汁酸和脂肪酸代谢紊乱，导致 NAFLD进行性加重，预后不良。脂肪酸代谢紊乱是NAFLD的重要病理特征，而胆汁酸代谢失调如何加重NAFLD疾病进展的病理机制尚不清楚。
2023年6月，上海中医药大学王晓柠、谢国祥、刘平共同通讯在Journal of Gastroenterology and Hepatology发表题为“Farnesoid X receptor is an important target for the treatment of disorders of bile acid and fatty acid metabolism in mice with nonalcoholic fatty liver disease combined with cholestasis”的研究论文。该研究采用高脂饮食（HFD）和Alpha-萘基异硫氰酸酯（ANIT）联合干预建立NAFLD合并胆汁淤积小鼠模型。通过血清生化、组织病理学、蛋白质免疫印迹法等方法评价FXR对胆汁酸和脂肪酸代谢的影响。结果发现，HFD+ANIT组小鼠出现了更加严重的肝损害，包括肝肿大、肝损伤、胆汁淤积和胆管增生。这些结果与NAFLD合并胆汁淤积患者的临床特征一致。该研究发现，NAFLD合并胆汁淤积后，胆汁酸和脂肪酸代谢紊乱加重。表现为胆汁酸转运体和脂肪酸代谢相关蛋白，如BSEP、NTCP、LXRα、SREBP-1c、FAS、ACC1和CD36等表达异常。同时，HFD与ANIT联合干预小鼠肝脏FXR蛋白表达显著低于对照组水平，提示NAFLD合并胆汁淤积小鼠的胆汁酸和脂肪酸代谢紊乱，可能与FXR蛋白水平降低有关。通过模式动物验证，发现Fxr-/-小鼠在给予HFD喂养后，其胆汁酸和脂肪酸代谢、肝细胞脂质积聚和胆汁淤积方面出现更加严重的失调。表明Fxr表达降低可能是导致NAFLD合并胆汁淤积患者胆汁酸和脂肪酸代谢紊乱的关键因素。
该研究提出FXR在NAFLD合并胆汁淤积的胆汁酸和脂肪酸代谢中发挥关键作用。通过激活FXR改善胆汁酸和脂肪酸代谢，可能是治疗NAFLD合并胆汁淤积的重要策略。
摘译自LIU X, WANG J, LI M, et al. Farnesoid X receptor is an important target for the treatment of disorders of bile acid and fatty acid metabolism in mice with nonalcoholic fatty liver disease combined with cholestasis[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2023, 38(8): 1438-1446. DOI: 10.1111/jgh.16279.
（上海中医药大学交叉科学研究院 报道）
