2025, 41(8): 1579-1588.
DOI: 10.12449/JCH250817
摘要:
目的 分析失代偿期乙型/丙型肝炎相关肝硬化患者合并门静脉血栓(PVT)的独立影响因素,建立列线图风险预测模型并进行验证。 方法 回顾性收集2022年1月—2023年12月首次在昆明市第三人民医院就诊的1 116例失代偿期乙型/丙型肝炎肝硬化患者的临床资料,并按是否合并PVT分为PVT组和对照组。计量资料两组间比较采用成组t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ2检验。用单因素分析、最小绝对收缩和选择算子(Lasso)回归筛选变量,多因素二元Logistics回归分析筛选独立影响因素并建立预测模型,列线图可视化模型;并使用受试者操作特征曲线(ROC曲线)下面积(AUC)、Hosmer-Lemeshow检验、Bootstrap法自抽样1 000次、校准曲线、临床决策曲线、临床影响曲线验证模型。 结果 PVT组178例,对照组938例,合并PVT患病率15.9%(178/1 116)。男性占68.5%(764/1 116)、饮酒者占51.0%(569/1 116)、Child-Pugh B级者78.8%(879/1 116)、有腹水者67.1%(749/1 116)。PVT组与对照组比较,年龄(Z=-2.362)、凝血酶原时间(Z=-2.403)、国际标准化比值(Z=-2.470)、游离甲状腺素(Z=-5.910)、D-二聚体(Z=-5.764)、IL-6(Z=-6.581)、IL-10(Z=-3.915)、IL-8(Z=-3.705)、门静脉内径(Z=-9.690)、脾厚径(Z=-7.183)升高,而白细胞(Z=-2.115)、血小板(Z=-3.026)、纤维蛋白原(Z=-2.169)、谷氨酸氨基转移酶(Z=-3.151)、前白蛋白(Z=-3.509)、胆碱酯酶(Z=-3.415)、甲胎蛋白(Z=-3.513)、甘油三酯(Z=-2.679)、CD3+(Z=-6.059)、CD4+(Z=-7.257)、CD8+(Z=-2.340)、CD4+/CD8+(Z=-4.479)、三碘甲状腺原氨酸(Z=-3.338)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)(Z=-9.560)、门静脉血液流速(Z=-4.568)降低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。经Lasso回归筛选出有意义的变量再进行多因素Logistics回归分析,显示年龄(OR=1.046,95%CI:1.026~1.066)、CD4+/CD8+(OR=0.568,95%CI:0.410~0.787)、FT3(OR=0.956,95%CI:0.944~0.968)、IL-10(OR=1.021,95%CI:1.001~1.042)、门静脉内径(OR=1.446,95%CI:1.329~1.574)、脾厚径(OR=1.035,95%CI:1.014~1.055)为合并PVT的独立影响因素,建立模型Logit(P)=-8.784+0.045×年龄-0.566×CD4+/CD8+-0.046×FT3+0.021×IL-10+0.369×门静脉内径+0.034×脾厚径,建立并验证列线图模型,AUC=0.859(95%CI:0.833~0.887)。Hosmer-Lemeshow检验显示,模型拟合较好(χ2=11.349,P=0.183)。Bootstrap内部验证,平均绝对误差=0.006,C指数=0.855。决策曲线显示,在较宽范围内,临床净获益高。 结论 年龄,CD4+/CD8+、FT3、IL-10、门静脉内径、脾厚径可能是失代偿期乙型/丙型肝炎肝硬化患者合并PVT的独立影响因素。以此6个变量建立并验证的预测模型,可能有助于临床上早期预测失代偿期乙型/丙型肝炎肝硬化患者合并PVT的风险。
田仁海, 王远珍, 魏红艳, 等. 失代偿期乙型/丙型肝炎肝硬化患者合并门静脉血栓的列线图模型建立与验证[J]. 临床肝胆病杂志, 2025, 41(8): 1579-1588.. doi: 10.12449/JCH250817.