发布日期：2018-06-11
来源：创鉴汇
总部位于法国的生物技术公司 ENYO Pharma 公司近日宣布完成 4000 万欧元（约合人民币 3.02 亿元）B 轮融资。该轮融资由 OrbiMed 领投，Andera Partners（原 EDRIP）和 Bpifrance Large Venture 作为新股东参投。现有投资方 Sofinnova Private Capital VII、Morningside Venture Investments、InnoBio 和 Inserm Transfert Initiative 也参加了这一轮投资。这是继 2016 年完成 2200 万欧元 A 轮融资后，ENYO 公司的又一里程碑事件。
该轮融资的资金主要用于：
推进公司主要研发项目 FXR 激动剂 EYP001 用于慢性乙型肝炎（HBV）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）两种适应症的 2 期临床开发，将于在 2018 年和 2019 年开展该项临床试验；
继续开发其早期产品线，同期内将其他特有的化合物中的至少 1 种推向 1 期临床研究；
ENYO 成立于 2014 年 1 月，总部设在法国里昂，并在澳大利亚墨尔本设有子公司。其创始团队是来自法国里昂国际传染病研究中心（International Center for Research in Infectiology）病毒—宿主蛋白相互作用领域的专家，以及医药行业专注于新药开发的高管。
该公司最大特点是通过模仿病毒复制策略调节宿主细胞功能，来开发创新候选药物。ENYO 已经开创了全新的方法，并建立了独特的药物发现引擎，该引擎模拟一种策略——即病毒如何在进化过程中为自身的生存和自我保护而阻止人类宿主细胞的功能。ENYO 还开发出了包含所有已知病毒 / 人类蛋白 - 蛋白相互作用的数据库，并从这些相互作用中发现新的目标。
ENYO 正在研发的主打产品为 EYP001，有望治愈慢性乙型肝炎（HBV）。乙型肝炎仍然是全球领域主要的公共卫生问题。据 WHO 称，全球有超过 3.5 亿慢性乙型肝炎病毒感染者正在等待治疗，其中一半在亚洲。尽管通过疫苗接种，这一治疗领域有所进展，但预计到 2030 年，仍将有近 3 亿人患上慢性感染，且有发展为肝硬化和肝癌的重大风险。
据了解，EYP001 特殊的 FXR 调控能力，有望减少 cccDNA（病毒库）的储量，抑制它的转录，并清除病毒蛋白。EYP001 是一种口服生物可利用小分子，目前正处于 1b 期临床阶段，用于评估慢性乙型肝炎患者。其毒理学研究已经表明了它的安全性。
EYP001 的第二个适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH 是西方国家最常见的肝脏疾病，其危害在于能够造成肝脏脂肪堆积，并导致炎症和肝细胞损伤。大多主要意见领袖认为 FXR 激动剂可能成为未来 NASH 治疗的中坚力量。
EYP001 在 Stelic 小鼠模型（STAMTM）中显示，能够显著降低 NASH 的病理学参数如纤维化、脂肪变性、炎症、甘油三酯及 NAS 等。ENYO 公司计划，将在 2018 年年底之前开始对慢性乙型肝炎病毒感染患者和 NASH 患者进行两项 2 期临床试验。
除了 EYP001 项目，ENYO 公司的第二项目 EYP002 是一种全新的化学药，计划将于 2018 年第二季度进入 IND 研究。最初对其进行抑制流感病毒复制的开发，之后在体内和体外的药理学研发中发现，其已经不限于治疗传染病，适应症范围可以扩大到代谢性疾病、肿瘤、甚至遗传性罕见疾病。
OrbiMed 风投合伙人 Iain Dukes 博士将加入公司董事会。他评论称：“我们很高兴领投 ENYO Pharma 的本轮融资，很期待推动 EYP001 进入更大规模的 HBV 和 NASH 患者的临床研究。”
ENYO 公司董事会主席 Annette Clancy 先生评论说：“这次涌入的新资本和投资者将极大增强董事会的专业性，助力指导公司在接下来 12~18 个月内的开发计划。”ENYO 公司首席执行官 Jacky Vonderscher 先生表示：“很高兴能够从这些优质投资者那里筹集到足够的新资本，这将帮助公司更好地发展并挖掘出全部潜力。”
参考资料：
[1] ENYO Pharma Raises €40 Million in Series B Fundraising；
[2] ENYO Pharma 官网
本文转载自：创鉴汇
该轮融资的资金主要用于：
推进公司主要研发项目 FXR 激动剂 EYP001 用于慢性乙型肝炎（HBV）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）两种适应症的 2 期临床开发，将于在 2018 年和 2019 年开展该项临床试验；
继续开发其早期产品线，同期内将其他特有的化合物中的至少 1 种推向 1 期临床研究；
ENYO 成立于 2014 年 1 月，总部设在法国里昂，并在澳大利亚墨尔本设有子公司。其创始团队是来自法国里昂国际传染病研究中心（International Center for Research in Infectiology）病毒—宿主蛋白相互作用领域的专家，以及医药行业专注于新药开发的高管。
该公司最大特点是通过模仿病毒复制策略调节宿主细胞功能，来开发创新候选药物。ENYO 已经开创了全新的方法，并建立了独特的药物发现引擎，该引擎模拟一种策略——即病毒如何在进化过程中为自身的生存和自我保护而阻止人类宿主细胞的功能。ENYO 还开发出了包含所有已知病毒 / 人类蛋白 - 蛋白相互作用的数据库，并从这些相互作用中发现新的目标。
ENYO 正在研发的主打产品为 EYP001，有望治愈慢性乙型肝炎（HBV）。乙型肝炎仍然是全球领域主要的公共卫生问题。据 WHO 称，全球有超过 3.5 亿慢性乙型肝炎病毒感染者正在等待治疗，其中一半在亚洲。尽管通过疫苗接种，这一治疗领域有所进展，但预计到 2030 年，仍将有近 3 亿人患上慢性感染，且有发展为肝硬化和肝癌的重大风险。
据了解，EYP001 特殊的 FXR 调控能力，有望减少 cccDNA（病毒库）的储量，抑制它的转录，并清除病毒蛋白。EYP001 是一种口服生物可利用小分子，目前正处于 1b 期临床阶段，用于评估慢性乙型肝炎患者。其毒理学研究已经表明了它的安全性。
EYP001 的第二个适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH 是西方国家最常见的肝脏疾病，其危害在于能够造成肝脏脂肪堆积，并导致炎症和肝细胞损伤。大多主要意见领袖认为 FXR 激动剂可能成为未来 NASH 治疗的中坚力量。
EYP001 在 Stelic 小鼠模型（STAMTM）中显示，能够显著降低 NASH 的病理学参数如纤维化、脂肪变性、炎症、甘油三酯及 NAS 等。ENYO 公司计划，将在 2018 年年底之前开始对慢性乙型肝炎病毒感染患者和 NASH 患者进行两项 2 期临床试验。
除了 EYP001 项目，ENYO 公司的第二项目 EYP002 是一种全新的化学药，计划将于 2018 年第二季度进入 IND 研究。最初对其进行抑制流感病毒复制的开发，之后在体内和体外的药理学研发中发现，其已经不限于治疗传染病，适应症范围可以扩大到代谢性疾病、肿瘤、甚至遗传性罕见疾病。
OrbiMed 风投合伙人 Iain Dukes 博士将加入公司董事会。他评论称：“我们很高兴领投 ENYO Pharma 的本轮融资，很期待推动 EYP001 进入更大规模的 HBV 和 NASH 患者的临床研究。”
ENYO 公司董事会主席 Annette Clancy 先生评论说：“这次涌入的新资本和投资者将极大增强董事会的专业性，助力指导公司在接下来 12~18 个月内的开发计划。”ENYO 公司首席执行官 Jacky Vonderscher 先生表示：“很高兴能够从这些优质投资者那里筹集到足够的新资本，这将帮助公司更好地发展并挖掘出全部潜力。”
参考资料：
[1] ENYO Pharma Raises €40 Million in Series B Fundraising；
[2] ENYO Pharma 官网
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