HBx激活的MSL2蛋白通过泛素化降解APOBEC3B增强HBV cccDNA的稳定性促进肝癌的发生发展

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HBx激活的MSL2蛋白通过泛素化降解APOBEC3B增强HBV cccDNA的稳定性促进肝癌的发生发展

Gao YE, 张晓东

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文章导航 > 临床肝胆病杂志 > 2017 > 33(12): 2420-2420

张勇刚, 张召娅, 董明珍. 阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗拉米夫定无应答的HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察[J]. 临床肝胆病杂志, 2010, 26(1): 73-74.

引用本文:

张勇刚, 张召娅, 董明珍. 阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗拉米夫定无应答的HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察[J]. 临床肝胆病杂志, 2010, 26(1): 73-74.

Zhang YongGang, Zhang ZhaoYa, Dong MingZhen. Efficacy of adefovir dipivoxil combined with thymosin α1 in the treatment of HBeAg positive chronic hepatitis B with no response to lamivudine[J]. J Clin Hepatol, 2010, 26(1): 73-74.

Citation:

Zhang YongGang, Zhang ZhaoYa, Dong MingZhen.

Efficacy of adefovir dipivoxil combined with thymosin α1 in the treatment of HBeAg positive chronic hepatitis B with no response to lamivudine

[J]. J Clin Hepatol, 2010, 26(1): 73-74.

HBx激活的MSL2蛋白通过泛素化降解APOBEC3B增强HBV cccDNA的稳定性促进肝癌的发生发展

Gao YE,
张晓东

南开大学生命科学学院

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中图分类号: R512.62;R735.7
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出版历程
- 出版日期: 2017-12-20

Zhang XiaoDong

摘要: <正>【据《Hepatology》2017年11月报道】题:HBx激活的MSL2蛋白通过泛素化降解APOBEC3B增强HBV cccD NA的稳定性促进肝癌的发生发展(作者Gao YE等)HBV感染是慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌发生的主要诱因。HBV cccD NA作为病毒复制和转录的模板在肝细胞核内以稳定的"cccD NA池"存在,其难以清除是目前抗乙型肝炎药物治疗无效的一个重要原因。本研究提出了一个新的假说:HBV X蛋白

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