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拉米夫定优化治疗慢性HBV感染患者的临床观察

张月荣 张涛 张月萍

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拉米夫定优化治疗慢性HBV感染患者的临床观察

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  • 中图分类号: R512.62

Clinical outcome of long term Lamivudine therapy in patients with chronic HBV infection

  • 摘要: 目的研究拉米夫定优化治疗慢性HBV感染人群的可行性。方法选2002年9月~2006年8月期间216例慢性HBV感染患者,其中慢性肝炎112例,肝炎肝硬化104例。按HBeAg情况分为HBeAg(+)组和HBeAg(-)组。两组均给予拉米夫定100 mg/d,口服。末次观察时间为2009年8月。观察两组患者的HBVDNA应答时间与未来发生耐药的关系。结果 216例患者治疗36~84月,平均(61±9.8)月。治疗2周HBVDNA即检测不出的患者,5年发生病毒学突破率和临床耐药率均为0%,其中HBeAg(+)组患者的HBeAg 5年血清转换累积率为62.5%;治疗3~4周HBVDNA检测不出的HBeAg阳性患者,5年发生病毒学突破率为9.1%,临床耐药率为4.5%,HBeAg血清转换率为45.5%;而治疗3~4周HBVDNA检测不出的HBeAg阴性患者,5年发生病毒学突破率和临床耐药率均为0;在治疗5~8周、9~12周、13~24周等不同时间HBVDNA检测不出的两组患者,以后发生病毒学突破率分别为52.4%vs 41.2%、71.4%vs 66.7%和100%vs 100%(P<0...

     

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  • 出版日期:  2010-05-20
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