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摘要: <正>【据《Hepatology》2019年3月报道】题:泛素结合酶UBE2L3功能位点维持cccD NA稳定性并促进HBV复制的机制研究(作者Zhou L等)尽管以往研究通过全基因关联分析(GWAS)发现多个HBV易感性基因,但是缺乏对这些基因或位点的生物学意义和临床价值的深入研究,并多集中于成人乙型肝炎队列研究。重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室Zhou等建立了上千人的HBV高危暴露儿童队列和HBV慢性感染儿童的病例样本库;并在儿童队列中鉴定了一
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【据Journal of Gastroenterology and Hepatology 2021年1月报道】题：自发性脾肾分流对肝硬化患者长期生存的影响(作者Yi F等)
自发性脾肾分流(SSRS)是肝硬化门静脉高压的表现之一。然而，SSRS对肝硬化患者长期生存的影响尚不清楚。来自北部战区总医院消化内科的Yi等推测SSRS可能通过减少肝血流灌注使肝功能恶化，并增加肝硬化死亡的风险。
研究筛选了于2014年12月—2019年8月连续住院且接受腹部增强CT/MRI检查的肝硬化患者。测量门静脉系血管和SSRS的最大直径，计算肝腹面积比(LAAR)。对所有患者进行随访，最后一次随访日期为2019年8月31日。研究共纳入122例肝硬化患者，其中30.3%发现有SSRS，SSRS患者门静脉右支、门静脉主干最大直径和LAAR评分中位数明显小于无SSRS患者(9 mm vs 11.20 mm、15.30 mm vs 16.80 mm、25.39 vs 31.58，P值分别为0.001、0.017、＜0.001)；SSRS患者Child-Pugh B/C级占比、MELD评分中位数、死亡率明显高于无SSRS患者(62.1% vs 43.5%、12.17 vs 9.79、18.9% vs 4.7%，P值分别为0.026、0.006、0.012)。Kaplan-Meier曲线分析发现，SSRS患者累积生存率明显低于无SSRS患者(P=0.014)。Cox回归分析显示，SSRS是肝硬化患者死亡率增加的危险因素(RR=4.161，95%CI: 1.215~14.255，P=0.023)。
研究表明，肝硬化SSRS患者的门静脉直径更细，肝功能更差，肝体积更小，死亡率更高。
摘译自YI F, GUO X, WANG L, et al. Impact of spontaneous splenorenal shunt on liver volume and long-term survival of liver cirrhosis[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2021. [Online ahead of print]. DOI: 10.1111/jgh.15386.
(北部战区总医院消化内科 易芳芳 祁兴顺 报道)
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