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西咪匹韦联合索非布韦(12周和8周)治疗无肝硬化慢性HCV基因1型感染者:OPTIMIST-1,一项Ⅲ期、随机研究

吴瑞红 温晓玉

黄维亮, 苏先狮, 李曼妮, 皮加俐, 邓春明. 重组人P53融合蛋白抗肝癌细胞的实验研究[J]. 临床肝胆病杂志, 2007, 23(3): 201-203.
引用本文: 黄维亮, 苏先狮, 李曼妮, 皮加俐, 邓春明. 重组人P53融合蛋白抗肝癌细胞的实验研究[J]. 临床肝胆病杂志, 2007, 23(3): 201-203.
Huang WeiLiang, Su XianShi, Li ManNi, Pi JiaLi, Deng ChunMing. Experimental study of P53 fusion protein on liver cancer cells[J]. J Clin Hepatol, 2007, 23(3): 201-203.
Citation: Huang WeiLiang, Su XianShi, Li ManNi, Pi JiaLi, Deng ChunMing. Experimental study of P53 fusion protein on liver cancer cells[J]. J Clin Hepatol, 2007, 23(3): 201-203.

西咪匹韦联合索非布韦(12周和8周)治疗无肝硬化慢性HCV基因1型感染者:OPTIMIST-1,一项Ⅲ期、随机研究

详细信息
  • 中图分类号: R512.63

  • 摘要:

    <正>【据《Hepatology》2016年1月报道】题:西咪匹韦联合索非布韦(12周和8周)治疗无肝硬化慢性HCV基因1型感染者:OPTIMIST-1,一项3期、随机研究(作者Kwo P等)有效的抗病毒治疗对HCV感染者获得持续性病毒学应答(SVR)至关重要。II期COSMOS研究报告称西咪匹韦联合索非布韦(有或无利巴韦林)治疗初治和先前无应答的基因1型HCV感染者12/24周可获得高SVR率。OPTIMIST-1(NCT02114177)是一项多中心、随机、开放性临床研究,旨在评估西咪匹韦联合索非布韦8周和12周对无肝硬化HCV基因型1型初治和经治患者的疗效及安全性。患者按1∶1随机分配到12周治疗组或8周治疗组。随机根据以下因素进行分层:HCV基因型亚型和有无NS3 Q80K多态性(GT1b,GT1a有Q80K,GT1a无Q80K),HCV治疗史,和白细胞介素28B基因

     

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  • 出版日期:  2016-04-20
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