中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

先天性肝纤维化合并乙型肝炎病毒感染及药物性肝损害1例

王春艳 李冰

引用本文:
Citation:

先天性肝纤维化合并乙型肝炎病毒感染及药物性肝损害1例

详细信息
  • 中图分类号: R575.2

One case of congenital hepatic fibrosis and hepatitis B virus infection and drug-induced liver injury

  • 摘要: <正>1病历资料患者女性,17岁,因"发现肝硬化5年,间断发热1年"于2010年11月28日入院。患者于2005年自觉右上腹稍有不适,化验肝功能正常,腹部B超提示"肝硬化",之后开始服用中药汤剂治疗4年,右上腹不适感消失。近1年患者间断出现发热,最高体温可升至40℃,多伴有寒颤、咽痛、头痛、尿路刺激等表现,化验白细胞、血小板明显偏低,肝功能正常,尿液分

     

  • [1]Ziqneqo AL, Piluso A, Giannini C.HBV and HCV chronic in-fection Autoimmune manifestations and lymphoproliferation[J].Autoimmunity Reviews, 2008, 8 (2) :107-111.
    [2]Kamath BM, Piccoli DA.Heritable disorders of the bileducts[J].Gastroenterol Clin Noth Am, 2003, 32 (3) :857-875.
    [3]赵新颜, 王宝恩, 贾继东.36例先天性肝纤维的临床病理特点[J].中华消化杂志, 2005, 25 (12) :191-193.
    [4]赵新颜, 王泰龄, 贾继东.先天性肝纤维14例临床病理特点[J].临床肝胆病杂志, 2010, 26 (2) :191-193.
    [5]Adeva M, El-Youssef M, Rossettis, et al.Clinical and mo-lecular characterization defines a broadened spectrum of au-tosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) [J].Medicine (Baltimore) , 2006, 85 (1) :1-21.
    [6]Akhan O, Karaosmano-lu AD, Ergen B.Imaging findings incongenital hepatic fibrosis[J].Eur J Radiol, 2007, 61 (1) :18-24.
    [7]彭向欣, 王泰龄.肝脏疾病临床病理学[M].北京:化学工业出版社, 2010:134-135, 237.
    [8]Shorbagi A, Bayraktar Y.Exerience of a single center withcongenital hepatic fibrosis:a review of the literature[J].World J Gastroenterol, 2010, 16 (6) :683-690.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  193
  • HTML全文浏览量:  7
  • PDF下载量:  51
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 出版日期:  2011-12-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

    /

    返回文章
    返回