先天性肝内胆管囊性扩张症1例

牛俊; 郭青

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先天性肝内胆管囊性扩张症1例

牛俊,
郭青

中南大学湘雅二医院

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中图分类号: R657.4
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出版历程
- 出版日期: 2011-09-20

One case of congenital intrahepatic bile duct disease cystic expansion

Niu Jun,
Guo Qing

摘要

摘要: <正>先天性肝内胆管囊性扩张症即Caroli’s病,1958年由Jaequc Caroli首次详细描述并提出。此病是一种少见病,我院于2011年3月18日收治1例,现报告如下。1病例资料患儿,女,10岁,因"面色苍白2年,呕血、黑便3个月,腹痛2 d"入院。2年前患儿无明显诱因出现面色苍白,伴有头晕和全身乏力,无发热,家长未予重视。2010年12月患儿面色苍白明显加重,并出现呕咖啡色样物质1次,量不多,非喷射性,到当地医院就
- Caroli病
- Caroli disease

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参考文献(4)

[1]Parada LA, Hallen M, Hagerstrand I, et al.Clonal chromo-somal abnormaliies in congenital bile duct dilation (Caroli’sdisease) [J].Gut, 1999, 45 (5) :780-782.

[2]彭波, 赖全图.彩色多普勒超声诊断成人先天性胆囊囊状扩张症的价值[J].江西医学院学报, 2007, 47 (1) :90-91.

[3]Taylor AC, Palmer KR.Caroli’s disease[J].Eur J GastrolHepatol, 1998, 10 (2) :105-108.

[4]Rossi RC, Silverman ML, Braasch JW, et al.Carcinomas a-rising in cystic conditions of the bile ducts.A clinical andpathologic study[J].Ann Surg, 1987, 205 (4) :377-384.

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