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探讨Ⅳ型遗传性血色病肝脏hepcidin mRNA表达及意义

沈俊松 叶进 江军

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探讨Ⅳ型遗传性血色病肝脏hepcidin mRNA表达及意义

详细信息
  • 中图分类号: R55

To investigate the significance of the expression of hepcidin mRNA in liver tissues of hereditary hemochromatosis type Ⅳ

  • 摘要: 目的探讨Ⅳ型遗传性血色病肝脏hepcidin mRNA表达及临床意义。方法对一例遗传性血色病先证者的家系进行遗传学问询,病史采集,体格检查,实验室检查,MRI检查及肝脏组织病理学检查,运用实时荧光定量PCR法检测肝脏hepcidin mRNA表达,并进行遗传性血色病发病相关基因的基因筛查。结果该家系15人有7例经MRI证实存在不同程度实质脏器铁沉积,3例接受肝活检者中的2例肝脏组织普鲁士蓝染色证实铁沉积,实时荧光定量PCR法检测显示肝脏hepcidin mRNA表达上调,外周静脉血基因筛查发现2q32的SLC40A1六号外显子有一处碱基发生点突变,即T173C。结论1.本家系罹患Ⅳ型遗传性血色病,遗传学特征为常染色体显性遗传,SLC40A1六号外显子有一处点突变,但该突变与国际上先前报道的突变位点并不相符,说明该基因突变可能是新的突变类型;2.本家系肝脏hepcidin mRNA表达上调,提示血清hepcidin水平升高,说明可能存在hepcidin抵抗现象,使机体对hepcidin负性调节低反应,从而导致铁代谢紊乱出现铁沉积并出现脏器功能损害。

     

  • [1]Merryweather-Clarke AT, Pointon JJ, Jouanolle AM, et al.Geog-raphy of HFE C282Y and H63D mutation[J].Genet Test, 2000, 4:183-98.
    [2]Deicher R, H rl WH.Newinsights into the regulation of iron homeo-stasis[J].Eur J Cli Investigation, 2006, 36:301-309.
    [3]付丽娟, 段相林, 钱忠明, 等.铁代谢与铁调素hepcidin[J].生理科学进展, 2005, 36 (3) :233-236.
    [4]Massimo F.Hereditary Iron Overload:Update on Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment[J].Am J Hematology, 2006, 81:202-209.
    [5]Andrews NC.Disorders of iron metabolism[J].N Engl J Med, 1999, 341 (26) :1986-1995.
    [6]McKie AT, Marciani P, Rolfs A, et al.Anovel duodenal iron-reg-ulated transporter, IREG1, implicated in the basolateral transfer of i-ron to the circulation[J].Mol Cell, 2000, 5:299-309.
    [7]Donovan A, Brownlie A, Zhou H, et al.Positional cloning of ze-brafish ferroportinⅠidentifies a conserved vertebrate iron exporter[J].Nature, 2000, 403:776-781.
    [8]Wallace DF, Clark RM, Harley HAJ, et al.Autosomal dominant i-ron overload due to a novel mutation of ferroportinl associated with parenchymal iron loadingand cirrhosis[J].J Hepatol, 2004, 40:710-713.
    [9]Elizabeta N.Ferroportin mutations:a tale of two phenotypes[J].Blood, 2005, 105:3763-3764.
    [10]Pietrangelo A.The ferroportin disease[J].Blood Cells Mol Dis, 2004, 32:131-138.
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  • 出版日期:  2008-06-20
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