肝性脑病并发多脏器损害

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肝性脑病并发多脏器损害

陈仕珠, 潘伯荣

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文章导航 > 临床肝胆病杂志 > 1991 > 7(2): 57-59

胡博, 程娟, 班向芳. 先天性肝脏发育罕见异常1例[J]. 临床肝胆病杂志, 2011, 27(6): 662-662.

引用本文:

胡博, 程娟, 班向芳. 先天性肝脏发育罕见异常1例[J]. 临床肝胆病杂志, 2011, 27(6): 662-662.

Hu Bo, Cheng Juan, Ban XiangFang. A rare case of congenital malformation of liver development[J]. J Clin Hepatol, 2011, 27(6): 662-662.

Citation:

Hu Bo, Cheng Juan, Ban XiangFang. A rare case of congenital malformation of liver development[J]. J Clin Hepatol, 2011, 27(6): 662-662.

肝性脑病并发多脏器损害

空军西安医院消化内科
第四军医大学

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出版历程
- 出版日期: 1991-02-20

摘要: <正> 肝性脑病(HE)为各种肝病的终末阶段,约23%并发多脏器衰竭,从而加速死亡的进程,病死率由单纯 HE 的77%升达100%。由于肝脏的功能多而复杂,其病理改变极大地影响着机体各系统、各器官。本文仅述及 HE 并发主要脏器或系统的损害。

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