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ISSN 1001-5256 (Print)
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姓名: 段维佳
职称: 副主任医师
单位: 北京友谊医院 肝病中心
简历介绍:

本人于首都医科大学完成本科、硕士及博士研究生学习;于首都医科大学附属北京友谊医院完成住院医、主治医师培训工作,目前聘任为副主任医师。目前担任:中华医学会肝病学分会自身免疫性肝病学组委员;北京医学会肝病学分会青年委员;北京医师协会门脉高压专科医师分会青年委员;中国研究型医院学会(中西医结合)专业委员会委员。

本人自2005年以来一直从事肝脏疾病尤其是自身免疫性肝病的研究,并作为执笔人参与了中华医学会肝病学分会以及亚太肝病学会PBC指南的撰写。曾在美国Gershwin教授实验室学习一年,该实验室在PBC的研究处于国际领先水平。目前所在工作团队也致力于PBC免疫学发病机制、诊

断及治疗的的研究。参与十一五及十二五重大专项等课题,主持北京市医管中心消化内科学科协同发展中心重点项目子课题及国家消化系统疾病临床医学研究中心多学科临床研究项目等课题,以第一作者发表SCI文章8篇,中文核心期刊20余篇。

近五年发表的SCI文章:

1.Duan W, Chen S, Li S, Lv T, Li B, Wang X, et al. The future risk of primary biliary cholangitis (PBC) is low among patients with incidental anti-mitochondrial antibodies but without baseline PBC. Hepatology communications 2022; 6(11): 3112–3119.

2.Duan W, Ou X, Wang X, Wang Y, Zhao X, Wang Q, et al. Efficacy and safety of fenofibrate add-on therapy for patients with primary biliary cholangitis and a suboptimal response to UDCA. Revista espanola de enfermedades digestivas : organo oficial de la Sociedad Espanola de Patologia Digestiva 2018;110(9):557-563.

3.Zeng N, Duan W(并列第一作者), Chen S, Wu S, Ma H, Ou X, et al. Epidemiology and clinical course of primary biliary cholangitis in the Asia-Pacific region: a systematic review and meta-analysis. Hepatology international 2019;13(6):788-799.

4.Chen S, Duan W(并列第一作者), Li M, Li S, Lv T, Tian Q, et al. Prognosis of 732 ursodeoxycholic acid-treated patients with primary biliary cholangitis: A single center follow-up study from China. Journal of gastroenterology and hepatology 2019;34(7):1236-1241.

5.Duan WJ, Wang XZ, Ma AL, Shang J, Nan YM, et al.Multicenter prospective study to validate a new transient elastography device for staging liver fibrosis in patients with chronic hepatitis B.J Dig Dis. 2020;21(9):519-525. 

6. Duan W, Zhang W, Jia J, et al. Exosomal microRNA in autoimmunity. Cell Mol Immunol. 2019 Dec;16(12):932-934.

近五年参加的PBC新药临床试验

1.linerixibat治疗PBC的随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III期研究(全球多中心研究,申办方为葛兰素史克医药研发有限公司)

2.ASC42片治疗PBC的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究(申办者为甘莱制药有限公司)

3.奥贝胆酸片治疗PBC的有效性和安全性随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期临床试验(申办者为南京正大天晴制药公司)

 


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