中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

胰腺癌合并新发糖尿病患者的临床特征分析

赵倩 冯永亮 王妍 魏志刚

引用本文:
Citation:

胰腺癌合并新发糖尿病患者的临床特征分析

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.12.018
基金项目: 

山西省重点研发计划项目 (201903D321144);

山西省卫健委“四个一批”创新计划引导性科技专项 (2021XM53)

伦理学声明:本研究方案于2019年7月24日经山西医科大学第一医院伦理委员会审批,批号:[2019]伦审字(SK013)号。
利益冲突声明:本研究不存在研究者、伦理委员会成员、受试者监护人以及与公开研究成果有关的利益冲突。
作者贡献声明:赵倩参与收集、分析数据及撰写论文;王妍参与修改论文及最终定稿;冯永亮、魏志刚负责课题研究思路及设计过程。
详细信息
    通信作者:

    魏志刚,wzgsyyy@163.com

Clinical characteristics of patients with pancreatic cancer combined with new onset diabetes mellitus

Research funding: 

Key R&D projects in Shanxi Province (201903D321144);

Shanxi Provincial Health Planning Commission "Four Batches" Innovation Plan to Guide the Work of Science and Technology Special (2021XM53)

More Information
    Corresponding author: WEI Zhigang, wzgsyyy@163.com (ORCID: 0000-0002-2328-2843)
  • 摘要:   目的  探讨胰腺癌(PC)合并新发糖尿病(DM)患者的临床特征,为定义PC高危人群提供依据。  方法  回顾性选取2016年1月—2021年12月山西医科大学第一医院收治的426例PC病例,将其分为新发DM组(病程≤2年, n=74)、长期DM组(病程>2年, n=50)及单纯PC组(无DM, n=302),收集其基本人口学资料、吸烟饮酒史、既往史、家族史、DM用药情况、临床特征(首发症状、肿瘤直径、肿块位置、胰管扩张、手术切除情况)及生化指标(FPG、CA19-9、CA125),同时对PC合并DM行手术切除者的血糖情况进行随访,时间为术后半年。正态分布的计量资料组间比较采用t检验;非正态分布的计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验。计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。  结果  426例PC患者中,68.3%为男性,31.7%为女性,PC合并DM人群中,新发DM占59.7%。较长期DM组,新发DM组发病年龄低(t=-2.041,P=0.043),合并高血压(χ2=3.950,P=0.047)、DM家族史(χ2=3.893,P=0.048)比例低,FPG水平低(Z=-2.740,P=0.005),吸烟者比例高(χ2=7.032,P=0.008),体质量变化明显(Z=-2.161,P=0.031),肿瘤直径大(Z=-2.269,P=0.023),伴胰管扩张者比例高(χ2=4.870,P=0.027),两组患者在DM用药方面差异有统计学意义(χ2=1.976,P<0.05)。对目标人群随访半年后,新发DM手术组血糖改善者7例(36.8%),长期DM手术组0例。较单纯PC组,新发DM组发病年龄低(t=-0.273,P=0.039),BMI水平稍高(t=-2.139,P=0.033),体质量变化明显(Z=-2.262,P=0.024),合并高血压比例高(χ2=17.438,P<0.001),FPG水平高(Z=-8.322,P<0.001),胰管扩张者比例高(χ2=3.983,P=0.046)。  结论  PC患者中,合并新发DM者发病年龄相对较低,有吸烟史、无DM家族史、伴体重明显下降、FPG水平难控制、伴胰管扩张的新发DM患者可能是PC高危人群,应注意早期筛查。

     

  • 表  1  426例患者基线资料

    Table  1.   Baseline data of 426 patients

    特征 数值
    年龄(岁) 64.59±10.79
    性别[例(%)]
      男 291(68.3)
      女 135(31.7)
    吸烟史[例(%)]
      有 149(35.0)
      无 277(65.0)
    饮酒史[例(%)]
      有 92(21.6)
      无 334(78.4)
    高血压史[例(%)]
      有 137(32.2)
      无 289(67.8)
    血脂异常[例(%)]
      有 290(68.1)
      无 70(16.4)
      不详 66(15.5)
    体质量下降[例(%)]
      有 240(56.3)
      无 185(43.4)
      不详 1(0.3)
    ΔWt(kg) 2.50(0~5.00)
    BMI(kg/m2) 21.69±3.25
    首发症状[例(%)]
      腹痛 190(44.6)
      腹胀及不适 132(31.0)
      黄疸 73(17.1)
      体检 22(5.2)
    肿瘤部位[例(%)]
      胰头 257(60.3)
      胰体尾 157(36.9)
      其他 12(2.8)
    胰管扩张[例(%)]
      有 254(59.6)
      无 150(35.2)
      不详 22(5.2)
    手术切除[例(%)]
      是 90(21.1)
      否 336(78.9)
    CA19-9(U/mL) 203.50(57.05~750.5)
    CA125(U/mL) 39.50(15.66~203.93)
    下载: 导出CSV

    表  2  新发DM组和长期DM组基本特征比较

    Table  2.   Comparison of basic characteristics between the new-onset DM group and the long-term DM group

    特征 新发DM组(n=74) 长期DM组(n=50) 统计值 P
    年龄(岁) 62.04±11.77 66.22±10.26 t=-2.041 0.043
    性别[例(%)] χ2=0.170 0.681
      男 50(67.6) 32(64.0)
      女 24(32.4) 18(36.0)
    吸烟史[例(%)] χ2=7.032 0.008
      有 30(40.5) 9(18.0)
      无 44(59.5) 41(82.0)
    饮酒史[例(%)] χ2=1.976 0.160
      有 18(24.3) 7(14.0)
      无 56(75.7) 43(86.0)
    BMI(kg/m2) 22.40±3.28 21.82±2.98 0.319
    ΔWt(kg) 5.00(0~7.63) 3.00(0~5.00) Z=-2.161 0.031
    高血压史[例(%)] χ2=3.950 0.047
      有 37(50.0) 34(68.0)
      无 37(50.0) 16(32.0)
    血脂异常[例(%)] χ2=1.089 0.297
      有 57(77.0) 32(64.0)
      无 12(16.2) 11(22.0)
      不详 5(6.8) 7(14.0)
    胆石症史[例(%)] χ2=0.402 0.526
      有 17(23.0) 14(28.0)
      无 57(77.0) 36(72.0)
    胆囊切除术[例(%)] χ2=0.168 0.682
      有 6(8.1) 6(12.0)
      无 68(91.9) 44(88.0)
    PC家族史[例(%)] χ2=1.330 0.249
      有 4(5.4) 0
      无 70(94.6) 50(100.0)
    DM家族史[例(%)] χ2=3.893 0.048
      有 3(4.1) 8(16.0)
      无 71(95.9) 42(84.0)
    下载: 导出CSV

    表  3  新发DM组和长期DM组临床特征比较

    Table  3.   Comparison of clinical characteristics between the new-onset DM group and the long-term DM group

    特征 新发DM组(n=74) 长期DM组(n=50) 统计值 P
    首发症状[例(%)]
      腹痛 27(36.5) 22(44.0) χ2=0.705 0.401
      腹胀及不适 19(25.7) 13(26.0) χ2=0.002 0.968
      黄疸 11(14.9) 6(12.0) χ2=0.207 0.649
      体检 7(9.5) 4(8.0) χ2=0.000 1.0
    肿瘤直径(cm) 4.00(2.92~4.92) 3.5(2.50~4.30) Z=-2.269 0.023
    肿瘤部位[例(%)] χ2=2.869 0.090
      头部 52(70.3) 27(54.0)
      体尾部 21(28.4) 21(42.0)
      不详 1(1.3) 2(4.0)
    胰管扩张[例(%)] χ2=4.870 0.027
      有 54(73.0) 25(50.0)
      无 19(25.7) 21(42.0)
      不详 1(1.3) 4(8.0)
    手术切除[例(%)] χ2=0.045 0.833
      是 19(25.7) 12(24.0)
      否 55(74.3) 38(76.0)
    用药情况[例(%)] χ2=1.976 <0.001
      口服药 20(27.0) 21(42.0)
      胰岛素 21(28.4) 16(32.0)
      口服药+胰岛素 7(9.5) 11(22.0)
      未治疗 26(35.1) 2(4.0)
    FPG(mmol/L) 9.00(7.00~10.16) 11.07(7.57~13.65) Z=-2.740 0.005
    CA19-9(U/mL) 290.88(58.68~1238.94) 336.50(64.48~1038.40) Z=-0.020 0.984
    CA125(U/mL) 38.50(15.30~192.03) 48.90(12.90~292.65) Z=-0.190 0.850
    下载: 导出CSV

    表  4  新发DM与长期DM行手术患者血糖随访情况

    Table  4.   Follow-up of blood glucose in patients with new onset DM and long-term DM undergoing surgery

    分组 例数 血糖改善[例(%)]
    新发DM手术组 19 7(36.8)
    长期DM手术组 12 0
    下载: 导出CSV

    表  5  新发DM组与单纯PC组基本特征比较

    Table  5.   Comparison of basic characteristics between the new-onset DM group and the PC-only group

    特征 新发DM组(n=74) 单纯PC组(n=302) 统计值 P
    年龄(岁) 62.04±11.77 64.95±10.56 t=-0.273 0.039
    性别[例(%)] χ2=0.074 0.785
      男 50(67.6) 209(69.2)
      女 24(32.4) 93(30.8)
    吸烟史[例(%)] χ2=0.431 0.511
      有 30(40.5) 110(36.4)
      无 44(59.5) 192(63.6)
    饮酒史[例(%)] χ2=0.155 0.693
      有 18(24.3) 67(22.2)
      无 56(75.7) 235(77.8)
    ΔWt(kg) 5.00(0~7.63) 2.50(0~5.00) Z=-2.262 0.024
    BMI(kg/m2) 22.40±3.28 21.49±3.27 t=-2.139 0.033
    高血压史[例(%)] χ2=17.438 <0.001
      有 37(50.0) 76(25.2)
      无 37(50.0) 226(74.8)
    血脂异常[例(%)] χ2=0.087 0.768
      有 57(77.0) 201(66.6)
      无 12(16.2) 47(15.6)
      不详 5(6.8) 54(17.8)
    胆石症史[例(%)] χ2=0.317 0.573
      有 17(23.0) 79(26.2)
      无 57(77.0) 223(73.8)
    胆囊切除术[例(%)] χ2=0.852 0.098
      有 6(8.1) 16(5.3)
      无 68(91.9) 286(94.7)
    下载: 导出CSV

    表  6  新发DM组与单纯PC组临床特征比较

    Table  6.   Comparison of clinical characteristics between the new-onset DM group and the PC-only group

    特征 新发DM组(n=74) 单纯PC组(n=302) 统计值 P
    首发症状[例(%)]
      腹痛 27(36.5) 141(46.7) χ2=2.503 0.114
      腹胀及不适 19(25.7) 100(33.1) χ2=1.520 0.218
      黄疸 11(14.9) 56(18.5) χ2=0.549 0.459
      体检 7(9.5) 11(3.6) χ2=4.412 0.036
    肿瘤直径(cm) 4.00(2.92~4.92) 3.90(3.00~4.80) Z=-1.012 0.311
    肿瘤部位[例(%)] χ2=2.750 0.097
      头部 52(70.3) 178(59.0)
      体尾部 21(28.4) 115(38.1)
      不详 1(1.3) 9(2.9)
    胰管扩张[例(%)] χ2=3.983 0.046
      有 54(73.0) 175(58.0)
      无 19(25.7) 110(36.4)
      不详 1(1.3) 17(5.6)
    手术切除[例(%)] χ2=1.363 0.243
      是 19(25.7) 59(19.5)
      否 55(74.3) 243(80.5)
    FPG(mmol/L) 9.00(7.00~10.16) 5.70(5.00~6.82) Z=-8.322 <0.001
    CA19-9(U/mL) 290.88(58.68~1238.94) 166.00(56.44~628.37) Z=-1.070 0.285
    CA125(U/mL) 38.50(15.30~192.03) 38.00(15.80~158.61) Z=-0.081 0.936
    下载: 导出CSV
  • [1] SIEGEL RL, MILLER KD, FUCHS HE, et al. Cancer Statistics, 2021[J]. CA Cancer J Clin, 2021, 71(1): 7-33. DOI: 10.3322/caac.21654.
    [2] CAO W, CHEN HD, YU YW, et al. Changing profiles of cancer burden worldwide and in China: a secondary analysis of the global cancer statistics 2020[J]. Chin Med J (Engl), 2021, 134(7): 783-791. DOI: 10.1097/CM9.0000000000001474.
    [3] SHI CG, LIU XH, XIE YX, et al. Research advances in pancreatic exocrine insufficiency secondary to pancreatic cancer[J]. J Clin Hepatol, 2021, 37(4): 982-984. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.04.057.

    史晨光, 刘晓欢, 谢亚兴, 等. 继发于胰腺癌的胰腺外分泌功能不全的研究进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37(4): 982-984. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.04.057.
    [4] ZHANG LX, ZHAO HR, ZHANG ZQ. On the effect of Roy adaptation mode nursing on negative emotion and postoperative pain in patients with pancreatic cancer[J]. J Changchun Univ Chin Med, 2021, 37(1): 171-173. DOI: 10.13463/j.cnki.cczyy.2021.01.046.

    张连香, 赵海蓉, 张志琴. Roy适应模式护理对胰腺癌患者负性情绪及术后疼痛程度的影响分析[J]. 长春中医药大学学报, 2021, 37(1): 171-173. DOI: 10.13463/j.cnki.cczyy.2021.01.046.
    [5] ZHANG JJ, JIA JP, SHAO Q, et al. Diabetes mellitus and risk of pancreatic cancer in China: A meta-analysis based on 26 case-control studies[J]. Prim Care Diabetes, 2019, 13(3): 276-282. DOI: 10.1016/j.pcd.2018.11.015.
    [6] ANDERSEN DK, KORC M, PETERSEN GM, et al. Diabetes, pancreatogenic diabetes, and pancreatic cancer[J]. Diabetes, 2017, 66(5): 1103-1110. DOI: 10.2337/db16-1477.
    [7] HUANG BZ, PANDOL SJ, JEON CY, et al. New-onset diabetes, longitudinal trends in metabolic markers, and risk of pancreatic cancer in a heterogeneous population[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2020, 18(8): 1812-1821.e7. DOI: 10.1016/j.cgh.2019.11.043.
    [8] LI Y, TENG D, SHI X, et al. Prevalence of diabetes recorded in mainland China using 2018 diagnostic criteria from the American Diabetes Association: national cross sectional study[J]. BMJ, 2020, 369: m997. DOI: 10.1136/bmj.m997.
    [9] BOND-SMITH G, BANGA N, HAMMOND TM, et al. Pancreatic adenocarcinoma[J]. BMJ, 2012, 344: e2476. DOI: 10.1136/bmj.e2476.
    [10] BOURSI B, FINKELMAN B, GIANTONIO BJ, et al. A clinical prediction model to assess risk for pancreatic cancer among patients with prediabetes[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2022, 34(1): 33-38. DOI: 10.1097/MEG.0000000000002052.
    [11] HUANG J, LOK V, NGAI CH, et al. Worldwide burden of, risk factors for, and trends in pancreatic cancer[J]. Gastroenterology, 2021, 160(3): 744-754. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.10.007.
    [12] MIDHA S, CHAWLA S, GARG PK. Modifiable and non-modifiable risk factors for pancreatic cancer: A review[J]. Cancer Lett, 2016, 381(1): 269-277. DOI: 10.1016/j.canlet.2016.07.022.
    [13] MAISONNEUVE P. Epidemiology and burden of pancreatic cancer[J]. Presse Med, 2019, 48(3 Pt 2): e113, e123. DOI: 10.1016/j.lpm.2019.02.030.
    [14] DONG X, LOU YB, MU YC, et al. Predictive factors for differentiating pancreatic cancer-associated diabetes mellitus from common type 2 diabetes mellitus for the early detection of pancreatic cancer[J]. Digestion, 2018, 98(4): 209-216. DOI: 10.1159/000489169.
    [15] CAI J, CHEN H, LU M, et al. Advances in the epidemiology of pancreatic cancer: Trends, risk factors, screening, and prognosis[J]. Cancer Lett, 2021, 520: 1-11. DOI: 10.1016/j.canlet.2021.06.027.
    [16] MATSUBAYASHI H, KIYOZUMI Y, ISHIWATARI H, et al. Surveillance of individuals with a family history of pancreatic cancer and inherited cancer syndromes: A strategy for detecting early pancreatic cancers[J]. Diagnostics(Basel), 2019, 9(4). DOI: 10.3390/diagnostics9040169.
    [17] LANG J, KUNOVSKÝ L, KALA Z, et al. Risk factors of pancreatic cancer and their possible uses in diagnostics[J]. Neoplasma, 2021, 68(2): 227-239. DOI: 10.4149/neo_2020_200706N699.
    [18] ZHANG FY, ADILA YKP, ZHAO JM, et al. New advances in the treatment of pancreatic cancer by targeting tumor microenvironment[J]. J Clin Hepatol, 2021, 37(9): 2246-2248. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.049.

    张飞宇, 阿迪拉·亚克普, 赵金明, 等. 靶向肿瘤微环境治疗胰腺癌的新进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37(9): 2246-2248. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.049.
    [19] MA ML, ZHOU MC, YANG J, et al. Clinical characteristics of pancreatic cancer with different duration of diabetes and impact of related risk factors on onset age of pancreatic cancer[J]. Med J Peking Union Med Coll Hosp, 2015, 6(6): 419-426. DOI: 10.3969/j.issn.1674-9081.2015.06.005.

    马明磊, 周美岑, 杨婧, 等. 合并不同糖尿病病程的胰腺癌患者临床特征及相关危险因素对胰腺癌发病年龄的影响[J]. 协和医学杂志, 2015, 6(6): 419-426. DOI: 10.3969/j.issn.1674-9081.2015.06.005.
    [20] Collaborative Group of Pancreatic Diseases, Gastrointestinal Endoscopy Branch. Chinese consensus on the early screening and surveillance for pancreatic cancer in the high-risk individuals(2021, Nanjing)[J]. Chin J Pancretol, 2022, 22(1): 1-13. DOI: 10.3760/cma.j.cn115667-20211224-00224.

    中华医学会消化内镜学分会胰腺疾病协作组. 中国胰腺癌高危人群早期筛查和监测共识意见(2021, 南京)[J]. 中华胰腺病杂志, 2022, 22(1): 1-13. DOI: 10.3760/cma.j.cn115667-20211224-00224.
    [21] PANNALA R, LEIRNESS JB, BAMLET WR, et al. Prevalence and clinical profile of pancreatic cancer-associated diabetes mellitus[J]. Gastroenterology, 2008, 134(4): 981-987. DOI: 10.1053/j.gastro.2008.01.039.
    [22] SAH RP, NAGPAL SJ, MUKHOPADHYAY D, et al. New insights into pancreatic cancer-induced paraneoplastic diabetes[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2013, 10(7): 423-433. DOI: 10.1038/nrgastro.2013.49.
    [23] SHAO CW. Focus on the diagnosis of pancreatic diseases from the perspective of pancreatic duct changes[J]. Chin J Pancretol, 2021, 21(6): 401-405. DOI: 10.3760/cma.j.cn115667-20211016-00184.

    邵成伟. 从胰管改变谈胰腺疾病的诊断[J]. 中华胰腺病杂志, 2021, 21(6): 401-405. DOI: 10.3760/cma.j.cn115667-20211016-00184.
  • 加载中
表(6)
计量
  • 文章访问数:  1366
  • HTML全文浏览量:  989
  • PDF下载量:  61
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2022-05-13
  • 录用日期:  2022-06-30
  • 出版日期:  2022-12-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

    /

    返回文章
    返回