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摘要: <正>肝细胞癌（HCC）是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是癌症相关死亡的主要原因。目前几种治疗方案:如索拉非尼和瑞戈非尼对HCC患者的生存获益均有限。该研究旨在为HCC患者寻找新的可用药物候选基因。研究对目前所有已知的人类激酶进行了无偏倚CRISPR的功能缺失基因筛查,以识别HCC细胞的易损性。采用全转录组测序（RNA-Seq）和生物信息学分析,探讨细胞周期蛋白依赖性激酶12（CDK12）抑制剂在HCC细胞中的作
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