首 页   本刊简介  编委会  审稿专家  在线期刊  写作规范  广告合作  联系我们
您现在的位置:首页 => 在线期刊 => 11期原发性胆汁性胆管炎 => 专家论坛 =>原发性胆汁性胆管炎的遗传学研..
原发性胆汁性胆管炎的遗传学研究现状
Advances in genetic research on primary biliary cholangitis
文章发布日期:2017年10月11日  来源:  作者:李奕康,马雄,唐茹琦  点击次数:509次  下载次数:138次

调整字体大小:

(此处下载失败可以在在线预览处保存副本或者右键另存为)

【摘要】:原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种具有明显遗传易感性的自身免疫性肝病。近年来开展的全基因组关联分析和基因芯片等遗传学研究,在揭示PBC的发病机制中发挥着重要的作用。PBC的易感基因主要分为人类白细胞抗原基因和非人类白细胞抗原基因两大类,其易感位点大多与免疫调节相关,表明免疫调节通路紊乱可能在PBC的发病中起关键作用。此外,这些候选基因的加权基因风险评分在一定程度上可能预测PBC的发病风险。如今,约有1/3的PBC患者对现有的PBC标准治疗药物熊去氧胆酸反应不佳。因此,易感基因对应的靶向药物有望成为有效的替代疗法。
【Abstract】:Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease with strong genetic susceptibility. The genome-wide association studies and immunochip studies conducted in recent years help to reveal the pathogenesis of PBC. The susceptibility genes of PBC are classified into human leukocyte antigen gene and non-human leukocyte antigen gene, and most of the susceptibility loci are associated with immune regulation, suggesting that disorders of the immune regulatory pathways may play an important role in the pathogenesis of PBC. In addition, the weighted genetic risk score of these candidate genes may predict the risk of PBC. At present, about one third of PBC patients have suboptimal response to ursodeoxycholic acid; therefore, targeted drugs for susceptibility genes may become an effective substitutive therapy.
【关键字】:胆管炎, 胆汁性; 胆汁淤积; 疾病遗传易感性
【Key words】:cholangitis, biliary; cholestasis; genetic predisposition to disease
【引证本文】:李奕康, 马雄, 唐茹琦. 原发性胆汁性胆管炎的遗传学研究现状[J]. 临床肝胆病杂志, 2017, 33(11): 2105-2111.

地址:长春市东民主大街519号《临床肝胆病杂志》编辑部 邮编:130061 电话:0431-88782542/3542
临床肝胆病杂志 版权所有 Copyright © 2009 - 2013 Lcgdbzz.org. All Rights Reserv 吉ICP备10000617号

吉公网安备 22010402000041号