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药物性肝损害的发生机制及诊断发展
文章发布日期:2009年10月10日  来源:  作者:刘萱; 贾继东  点击次数:2534次  下载次数:785次

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【摘要】:肝脏是大多数药物在体内进行代谢转化的场所,因此药物及其代谢产物很容易导致肝损害。以前认为药物性肝损害的发病率大约为每10万用药者中有110人发病[1]。但法国学者Sgro等[2]经对81 301人研究三年认为,每10万用药者中大约有1115人发病。1发病机制根据Z immerman[3]对机制的分析,药物性肝损害可因药物的固有毒性引起,也可因用药者的特异体质导致。前者有剂量依赖性的,在用药和发生肝损害之间有相对固定的潜伏期;而后者则与遗传素质密切相关,通常是无法预测的。1·1固有毒性药物固有毒性引起的肝损害可以通过对肝脏细胞的直接和/或间接毒性作用造成。直接毒性作用是指药物及其代谢产物通过
【Abstract】:
【关键字】:0
【Key words】:
【引证本文】:

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