首 页   本刊简介  编委会  审稿专家  在线期刊  写作规范  广告合作  联系我们
您现在的位置:首页 =>10.1 遗传及代谢性肝病 > 《2018年欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会肝病委员会儿童Wi..
《2018年欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会肝病委员会儿童Wilson’s病立场声明》主要推荐意见

点击次数:417
发布日期:2018-03-01
英文标题:Main recommendations for Wilson′s disease in children: a position paper by the European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Committee (2018) 
 制定者:欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会(ESPGHAN)
  作者:周新苗 译,祁兴顺 审校
  出处:临床肝胆病杂志, 2018, 34(3): 500-501 
内容介绍:
       儿童Wilson’s病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭,而神经和精神系统症状比较罕见。基础诊断指标包括血清铜蓝蛋白和24 h尿铜。Wilson’s病确诊方法包括基于症状的诊断评分系统、评估铜代谢的生化指标和ATP7B基因突变的分子分析。患者需终生药物治疗,旨在通过螯合剂,如青霉胺、曲恩汀去除铜负荷或用锌盐抑制肠道铜吸收。急性肝衰竭常需肝移植。
       欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会(ESPGHAN)肝病委员会核心小组成员最近就儿童Wilson’s病的诊断、治疗和随访的问题发表了主要推荐意见。依据MEDLINE、EMBASE、Cochrane数据库全面检索1990年-2016年期间有关儿童Wilson’s病的前瞻性和回顾性研究数据。
指南下载:
《2018年欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会肝病委员会儿童Wilson’s病立场声明》主要推荐意见
文件大小:1526.57KB
翻译:
我们将对“求翻译”数量高的一些指南进行翻译
地址:长春市东民主大街519号《临床肝胆病杂志》编辑部 邮编:130061 电话:0431-88782542/3542
临床肝胆病杂志 版权所有 Copyright © 2009 - 2013 Lcgdbzz.org. All Rights Reserv 吉ICP备10000617号

吉公网安备 22010402000041号