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肝癌新药OBI-3424获FDA孤儿药资格
文章发布日期:2018-07-11   来源:med.sina.com  作者:  点击次数:445次

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7月10日,中国台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布,该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌(HCC)。值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。
HCC是全球第六大癌症,但在美国十分罕见,2018年发病人数约为61483人。HCC是一种致命性癌症,五年存活率为12.2%,是癌症第三大死因。虽然大多数HCC可以预防,但美国近年来的发病率不断上升。究其原因,可能与慢性肝病、病毒性肝炎和肝硬化等常见危险因素的流行有关。由于HCC患者容易对标准治疗产生抗药性,他们急需有效的替代疗法来缓解疾病。
由浩鼎开发的OBI-3424是一款first-in-class的新型小分子前药(prodrug),它可以选择性靶向过度表达AKR1C3的癌症,并在AKR1C3酶存在的情况下,选择性释放强效的DNA烷化剂。这种选择性激活模式将OBI-3424与传统的烷化剂(如环磷酰胺[cyclophosphamide]与异环磷酰胺[ifosfamide])区分开来。AKR1C3过度表达在多种治疗抵抗性和难治性癌症中存在,包括HCC、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和T细胞急性淋巴性白血病(T-ALL)。AKR1C3在多达15种实体瘤和血液肿瘤中均有高度表达。目前,在实体瘤患者(包括HCC和CRPC)中进行的1/2期研究已经开始在德州大学MD安德森癌症中心入组。
浩鼎总经理黄秀美女士指出:“FDA对OBI-3424孤儿药资格的认定,是该药物研发的重要一步。OBI-3424旨在用于治疗选择有限的破坏性肝癌。我们很高兴FDA已经认识到开发像OBI-3424这样的新型靶向治疗药物的需求,来对抗这种疾病。”
我们期待这一新药可以尽快为肝癌患者带来新的治疗选择!
参考资料:
[1] OBI Pharma Granted FDA Orphan Drug Designation for OBI-3424 for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma (HCC)
[2] OBI Pharma官方网站

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